prader-willi syndrome معنى

• مُتَلاَزِمَةُ برادَر-فيلي (قزامة وسكري وتشوهات خلقية)

• syndrome    n. أعراض, تزامن أع ...
• prader–willi syndrome    متلازمة برادر- فيل ...
• heinrich willi    هينريتش فيلي

أمثلة

1. It is located on human chromosome 15 on the long arm in the Prader-Willi syndrome critical region2, and has since been identified as a cause of premature sexual development or CPP.
   وهو يقع على منطقة حرجة 2 على الذراع الطويلة للكروموسوم البشري رقم 15 في متلازمة برادر ويلي، ومنذ ذلك الحين تم تحديدها كسبب للتطور الجنسي المبكر، أو البلوغ المبكر المركزي.